KL-6061N šļirces sūknis: precīza medicīnas ierīce kontrolētai infūzijai
KellyMed Šļirces sūknis KL-6061N darbstacija
,
Šļirces sūknis KL-6061N
Specifikācijas
| Šļirces izmērs | 5, 10, 20, 30, 50/60 ml |
| Piemērojamā šļirce | Savietojams ar jebkura standarta šļirci |
| Plūsmas ātrums | Šļirce 5 ml: 0,1–100 ml/hŠļirce 10 ml: 0,1–300 ml/hŠļirce 20 ml: 0,1–600 ml/hŠļirce 30 ml: 0,1–800 ml/hŠļirce 50/60 ml: 0,1–1500 ml/h0,1–99,99 ml/h, ar 0,01 ml/h soli100–999,9 ml/h ar 0,1 ml/h soli1000–1500 ml/h ar 1 ml/h soli |
| Plūsmas ātruma precizitāte | ±2% |
| Ievadāmā deva (VTBI) | 0,10 ml～99999,99 ml (minimums ar 0,01 ml/h soli) |
| Precizitāte | ±2% |
| Laiks | 00:00:01～99:59:59 (h:m:s) (vismaz ar 1 s soli) |
| Plūsmas ātrums (ķermeņa svars) | 0,01–9999,99 ml/h ； (ar 0,01 ml soli) mērvienība: ng/kg/min、ng/kg/h、ug/kg/min、ug/kg/h、mg/kg/min、mg/kg/h、SV/kg/min、IU/kg/h、EU/kg/min、EU/kg/h |
| Bolusa ātrums | Šļirce 5 ml: 50 ml/h–100,0 ml/hŠļirce 10 ml: 50 ml/h–300,0 ml/hŠļirce 20 ml: 50 ml/h–600,0 ml/hŠļirce 30 ml: 50 ml/h–800,0 ml/hŠļirce 50/60 ml: 50 ml/h–1500,0 ml/h50–99,99 ml/h, ar 0,01 ml/h soli 100–999,9 ml/h ar 0,1 ml/h soli 1000–1500 ml/h ar 1 ml/h soli Precīza: ±2% |
| Bolusa tilpums | Šļirce 5 ml: 0,1 ml–5,0 mlŠļirce 10 ml: 0,1 ml–10,0 mlŠļirce 20 ml: 0,1 ml–20,0 mlŠļirce 30 ml: 0,1 ml–30,0 mlŠļirce 50/60 ml: 0,1 ml–50,0/60,0 mlPrecizitāte: ±2% vai ±0,2 ml |
| Boluss, attīrīšana | Šļirce 5 ml: 50 ml/h – 100,0 ml/h Šļirce 10 ml: 50 ml/h – 300,0 ml/h Šļirce 20 ml: 50 ml/h – 600,0 ml/h Šļirce 30 ml: 50 ml/h – 800,0 ml/h Šļirce 50 ml: 50 ml/h – 1500,0 ml/h (minimums ar 1 ml/h soli) Precizitāte: ±2% |
| Nosprostojuma jutība | 20 kPa–130 kPa, regulējams (ar 10 kPa soli) Precizitāte: ±15 kPa jeb ±15% |
| KVO likme | 1). Automātiskās KVO ieslēgšanas/izslēgšanas funkcija 2). Automātiskā KVO ir izslēgta: KVO ātrums: regulējams 0,1～10,0 ml/h (minimums ar 0,1 ml/h soli). Kad plūsmas ātrums > KVO ātrums, tā darbojas ar KVO ātrumu. Kad plūsmas ātrums |
| Pamatfunkcija | Dinamiskā spiediena kontrole, anti-bolus, atslēgu skapītis, gaidīšanas režīms, vēsturiskā atmiņa, zāļu bibliotēka. |
| Trauksmes signāli | Nosprostojums, šļirces nokrišana, atvērtas durvis, gandrīz beigas, programmas beigas, zems akumulatora līmenis, akumulatora izlādēšanās, motora darbības traucējumi, sistēmas darbības traucējumi, gaidstāves trauksmes signāls, šļirces uzstādīšanas kļūda |
| Infūzijas režīms | Ātruma režīms, laika režīms, ķermeņa svars, secības režīms, devas režīms, paātrinājuma/samazināšanas režīms, mikroinfūzijas režīms |
| Papildu funkcijas | Pašpārbaude, sistēmas atmiņa, bezvadu savienojums (pēc izvēles), kaskāde, akumulatora trūkuma paziņojums, maiņstrāvas izslēgšanas paziņojums. |
| Gaisa klātbūtnes noteikšana līnijā | Ultraskaņas detektors |
| Barošanas avots, maiņstrāva | Maiņstrāva 100 V ～240 V 50/60 Hz, 35 VA |
| Akumulators | 14,4 V, 2200 mAh, litija, uzlādējams |
| Akumulatora svars | 210 g |
| Akumulatora darbības laiks | 10 stundas ar ātrumu 5 ml/h |
| Darba temperatūra | 5 ℃ ~ 40 ℃ |
| Relatīvais mitrums | 15%～80% |
| Atmosfēras spiediens | 86 kPa～106 kPa |
| Izmērs | 290 × 84 × 175 mm |
| Svars | <2,5 kg |
| Drošības klasifikācija | II klase, CF tips. IPX3 |
Bieži uzdotie jautājumi:
J: kāds ir šī modeļa MOQ?
A: 1 vienība.
J: Vai OEM ir pieņemams? Un kāds ir OEM MOQ?
A: Jā, mēs varam izgatavot OEM, pamatojoties uz 30 vienībām.
J: Vai jūs esat šī produkta ražotājs?
A: Jā, kopš 1994. gada
J: Vai jums ir CE un ISO sertifikāti?
A: Jā. Visi mūsu produkti ir CE un ISO sertificēti.
J: Kāda ir garantija?
A: Mēs sniedzam divu gadu garantiju.
J: Vai šis modelis darbojas ar dokstaciju?
A: Jā
Funkcijas:
➢ Kompakts dizains, viegls svars un mazs izmērs ērtai pārnēsāšanai.
➢ Lietotājam draudzīgs interfeiss vienkāršai un intuitīvai darbībai.
➢ Zems darbības troksnis klusākai videi.
➢ Deviņi darba režīmi, lai apmierinātu dažādas klīniskās vajadzības.
➢ Iepriekš instalēti dati par trim šļirču zīmoliem ērtai šļirču izvēlei.
➢ Pielāgojama iespēja ievadīt datus par divām papildu šļircēm.
➢ Anti-bolus funkcija, lai novērstu pārinfūziju.
➢ Audiovizuālie trauksmes signāli uzlabotai pacientu drošībai.
➢ Vienlaicīga kritisko klīnisko datu attēlošana ātrai uzraudzībai.
➢ Automātiska pāreja uz KVO (vēnas atvēršanas) režīmu pēc VTBI infūzijas pabeigšanas.
